Letztes Wochenende besuchte ich meinen Freund, der krank in seiner Herberge Zimmer war. Ich war zusammen mit meinen anderen Freunden, die wir teilen den gleichen Verlauf. Zu meiner Überraschung in der Mitte unseres Gesprächs brachten wir in der Frage der Kinder zu haben. Er erzählte uns, dass, wenn seine Frau gebiert ein Kind oder lahm zu einem Albino soll er das Kind zu verleugnen, weil in seiner Familie gab es nie hat jemand, ein Albino ist.
Ich konnte nicht warten Tränen nur verraten meine tapferen Augen, weil ich über mich selbst und den Menschen, die wir teilen die gleiche Blut, abnormale Zellen gedacht hat. Ich meine, Menschen mit Sichelzellenanämie, die sich für Denial-of-Vaters Liebe leben, weil ihre Väter verleugnet sie nicht, weil die DNA zeigte, dass sie nicht ihre wahren Väter, sondern weil sie mit Sichelzellenanämie geboren. Ich fragte und antwortete mir, dass wenn er (mein Freund) war mein Vater hätte ich keinen Vater inzwischen.
Ich erinnere mich, als ich jung war, bis dahin niemand wusste, dass ich Kristalle hatte in meinem Blut (Sichelzellanämie) Ich hatte mal einen Jungen, der älter als ich, aber kleiner als ich an einem der Häuser in meinem Dorf in Bukomansimbi war zu sehen. Er war die Heimat der Vorhängeschloss, er durfte nicht das Haus verlassen müssen, weil seine Eltern sahen ihn als einen Fluch auf der Familie.
Er war nicht eine Chance, zur Schule zu gehen gegeben, obwohl sein Vater war ein elementarer Lehrer an der Schule, die in einen Stein werfen, war aus seiner Heimat. Jedesmal, wenn ich nach Hause ging ich verwendet, um ihn zu finden schmutzig und setzen auf schmutzige Kleidung. Sein Bein war blechern durch die Tür aufgebrochen, und er starb später eine lahme Person.
Niemand kümmerte sich um ihn, die Leute aus dem Dorf verwendet werden, um ihn als bewegtes Leichnam, der nur für seinen Tod, der behauptete später wartete sehen.
Dass auch mir passiert, als ich mit Sichelzellanämie in meine primäre sieben Urlaub im Jahr 2002 jeden Dezember von meinen Eltern, Lehrern und Freunden diagnostiziert und meine mir gedacht, dass ich war nicht dabei, über 14 Jahre leben, wie er von vielen genannt wurde. Ich weiß nicht, wo diese Theorie der sicklers wachsen nicht sie früh sterben stammt.
Ich führte mein Praktikum Ausbildung an der Sichelzellenanämie Verein Uganda (SAU) in Namalere - Kawanda. Ich arbeitete in den Akten, und ich fand viele Männer die sich weigerten, Hilfe für ihre Frauen und Kinder geben nur aus einem Grund, dass sie Sichelzellenanämie haben war. Viele wissen nicht, dass sie auch für die Geburt dieses Sickler beitragen. Beide Eltern tragen gleichermaßen zur Geburt von jemandem mit Sichelzellenanämie.
Sichelzellenanämie ist in der Regel eine schwerwiegende Erkrankung, die aus der Erbschaft von abnormen Sichelzellgen (S) von beiden Eltern. Sind beide Elternteile das Gen tragen, gibt es 1 zu 4 Chance, ein Kind mit der Krankheit (SS) bei jeder Schwangerschaft. 1 Chance, mit einem normalen (AA) bei jeder Schwangerschaft. In 2 in 4 Chancen auf einen Träger (AS).
Viele Menschen wollen nicht für die sicksler gerecht, weil sie denken, dass sie gehen morgen sterben. Viele sicklers haben es geschafft, zu hohe Ränge aufsteigen, wird die aktuelle Miss Jamaica Universum Shakira Martin mit Sichelzellenanämie leben.
Shakira ist ein Vorbild und eine Inspiration für Generationen, um zu manifestieren, in die Realität kommen. Sie hat die Seele eines Kriegers und das Herz eines Engels mit einer Leidenschaft für Menschen und sehen eine bessere Zukunft.
Mit Sichelzellenanämie ist kein Todesurteil, sollten wir uns weigern, Opfer zu werden und sein Sieger und leben, um andere zu ermutigen, dasselbe zu tun.
Viele Kinder, wenn sie Bildung und die Notwendigkeiten, die sie benötigen gegeben leben können, ein produktives Leben. Lassen Sie das Kind tun, was er / sie zu tun und zu sein wer will, sein will.
KAMULALI ASHIRAF
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